La plaza de España acogió en la tarde de ayer un sencillo pero reivindicativo acto con motivo del día dedicado al Síndrome de Sudeck, que se conmemora el primer lunes de noviembre. La cita tuvo como protagonista a Sabina Yeste Martínez, una joven roteña de 14 años que padece esta enfermedad rara y crónica desde los 5 años, y que fue la encargada de dar voz a un emotivo manifiesto para concienciar a la ciudadanía sobre una dolencia que condiciona la vida de miles de personas en todo el mundo.

Durante su intervención, Sabina puso el foco en la crudeza del dolor que caracteriza a este síndrome (también conocido como Distrofia Simpático Refleja), un sufrimiento "intenso, persistente y cambiante" que viene acompañado de ardor, extrema sensibilidad, hinchazón y cambios de temperatura. La joven hizo especial hincapié en el carácter invisible de la enfermedad, recordando que tras una sonrisa, la rutina escolar o el trabajo diario de los pacientes se esconden noches sin dormir, lágrimas guardadas y el desgaste de tener que justificar continuamente su estado. "La gente ve una persona caminando o sonriendo, pero no ve todo lo que ha tenido que atravesar para hacer algo tan simple", subrayó.

Lejos de pedir lástima, la joven roteña reclamó ante los presentes compresión y respeto: "Quiero que me crean. Cuando digo que me duele, no estoy exagerando; cuando digo que estoy agotada, no es falta de voluntad", manifestó reivindicando el derecho de los enfermos a mostrar su cansancio o su miedo sin que ello suponga rendirse, afirmando con entereza que, aunque el Sudeck cambió su vida, ella es mucho más que su enfermedad: una persona que siente, sueña, estudia, ama y vuelve a levantarse día a día.

En ese día reivindicativo, Sabina Yeste lanzó un claro llamamiento a las administraciones y a la sociedad en general solicitando mayor inversión en la investigación de las enfermedades raras, formación continuada para los profesionales sanitarios, la creación de equipos multidisciplinares y una mayor coordinación entre especialistas, evitar que la derivación a Salud Mental sea la única respuesta o solución médica que se ofrece a los pacientes y mayor empatía e implicación social y sanitaria.

El acto concluyó con unas palabras de agradecimiento por parte de Sabina hacia su familia,  que ayer la arropaba y con quien prometió no dejar de luchar hasta lograr una mayor calidad de vida; también se refirió a los profesionales sanitarios que la acompañan a diario para hacer su camino más llevadero.

Como colofón al sencillo acto, se procedió a una suelta de globos de color naranja en señal de apoyo a todos los afectados por el Síndrome de Sudeck.