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Redacción 5
Domingo, 12 de Mayo de 2024

Una mesa informativa de Arofi sirve para concienciar sobre la fibromialgia en su día mundial

[Img #221778]Las personas enfermas de fibromialgia o fatiga crónica siguen teniendo que luchar contra las dificultades que todavía encuentran a la hora de diagnósticos rápidos y necesitan seguir dando visibilidad a una enfermedad que afecta especialmente a mujeres.

 

Hoy, 12 de mayo, se celebra el Día Mundial de la Fibromialgia y desde la Asociación de Enfermos de Fibromialgia de Rota (Arofi) se ha salido a la calle con una mesa informativa desde la que han querido seguir concienciando a la población de esta enfermedad y las necesidades de aquellas personas que la padecen.

 

Este día, se ha aprovechado para poner a la venta algunos artículos que han hecho las socias de manera manual para recabar fondos y disponer así de recursos que les permitan mantenerse como asociación y ofrecer servicios a los socios y personas con fibromialgia.

 

[Img #221784]Pulseras, pendientes de ganchillo, corazones, bolsas de tela,  abanicos y otros artículos se han vendido esta mañana desde la mesa de la plaza de La Cantera que, como indicaba su presidenta, María del Carmen Gutiérrez, ha tenido una excelente acogida. De hecho, al final de la mañana, apenas le quedaban detalles por vender y han recabado donativos que han querido agradecer destacando la solidaridad de Rota y los roteños, además de turistas que también se han acercado y han colaborado.

 

Como complemento a esta actividad, y en la línea de obtener más recursos, se han vendido papeletas para el sorteo de un bolso y una toalla de playa, que ha tenido tal éxito, que se han agotado los boletos.

 

[Img #221787]Por lo tanto, el balance de este año es muy positivo, especialmente porque esta mesa informativa cumple una función principal como la de la visibilidad, algo que las enfermas de fibromialgia pelean porque aún cuando son  diagnosticadas, sienten que no son comprendidas.

 

El miércoles próximo estarán en el mercadillo con una nueva mesa informativa para seguir concienciando a la población sobre la fibromialgia. 

 

Esta mañana, el delegado de Participación Ciudadana, Manuel Jesús Puyana, ha querido visitar a las socias de Arofi, agradeciéndoles el trabajo que realizan en la localidad y animándolas a seguir con la mano tendida del Ayuntamiento de Rota para ayudarlas en todo lo que pueda.

 

[Img #221783]La fibromialgia es un síndrome clínico de origen desconocido en el que el principal síntoma es el dolor músculo esquelético crónico y generalizado, que afecta tanto a miembros superiores como a inferiores y al raquis, durante al menos 3 meses consecutivos.


Reconocida como enfermedad por la OMS en 1992, se trata de un trastorno caracterizado por una falta de fuerzas, cansancio o fatiga acentuada que se prolonga en el tiempo y que interfiere en las actividades cotidianas de la persona.

 

Arofi cuenta en Rota con 74 socios y mantiene sus puertas abiertas en el Centro Social Municipal 'El Molino', en la calle Sargento Céspedes.

 

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  • Jenofonte

    Jenofonte | Lunes, 13 de Mayo de 2024 a las 15:21:20 horas

    Para "comentarios de vergüenza", lo que usted pide se llama CENSURA.
    Me recuerda a los bolivarianos, lo que no me gusta lo elimino pero no hago autocrítica.

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  • Para comentarios de vergüenza

    Para comentarios de vergüenza | Lunes, 13 de Mayo de 2024 a las 13:32:07 horas

    Son comentarios escritos con ironía,es la auténtica verdad,es lo que te dicen los médicos,a ver si entendemos bien,te hablo del primer comentario por supuesto,ya el segundo algo sabrá de otras cosas

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  • COMENTARIOS DE VERGÜENZA

    COMENTARIOS DE VERGÜENZA | Lunes, 13 de Mayo de 2024 a las 10:00:52 horas

    me parece una falta de respeto estos dos comentarios que acabo de leer, y que este medio lo permita. Ojalá estas personas nunca tengan que pasar por ninguna enfermedad, que sabrán ellos que dolor puede sentir una persona, y que sabrán lo que hacen y dejan de hacer la asociación que lo único que hace es ayudar a estas personas, dejar vivir es lo que tenéis que hacer que no hacen daño a nadie.

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  • Jenofonte

    Jenofonte | Domingo, 12 de Mayo de 2024 a las 20:10:57 horas

    Que pena de asociación, desde que cambió la directiva va de "culo".
    Ahora solo quieren Feminismo, no se pierden una manifestación política y es una asociación de enfermos y enfermas NO una asociación Feminista.

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  • Médico de cabecera

    Médico de cabecera | Domingo, 12 de Mayo de 2024 a las 17:29:48 horas

    Eso está en vuestras cabezas os lo inventais todo,la ansiedad pasa igual os la inventáis

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