El próximo 12 de mayo se celebra el Día Mundial de la Fibromialgia y la Fatiga Crónica y la Asociación de Fibromialgia de Rota (Arofi) no ha querido dejar pasar esta fecha con el fin de que poco a poco,  vaya aumentando la conciencia sobre la existencia de esta enfermedad que afecta especialmente a las mujeres. Para ello, para sensibilizar sobre la fibromialgia y para dar a conocer la labor que hace esta entidad en la localidad, se ha instalado una mesa informativa en la plaza de San Roque donde las socias han informado sobre esta enfermedad a aquellos ciudadanos que se han acercado interesados.

La principal reivindicación de quienes padecen fibromialgia es el tiempo que se tarda en diagnosticarla. Es una enfermedad invisible a ojos de los demás y eso obliga a los afectados a luchar solos en muchas ocasiones.

Los enfermos de fibromialgia sufren dolor corporal generalizado, hormigueos, calambres musculares, fatiga e insomnio que están presentes a diario, algunas veces con mayor intensidad que otras, lo que lleva a un estado depresivo de muchas personas que sufren dolores sin saber por qué. 

La mesa informativa que se ha instalado esta mañana de sábado por Arofi, desde la que se han colocado lazos morados conmemorativos,  pretende ofrecer más información sobre la enfermedad y difundir algunas de las actividades y talleres que se hacen en Rota para estos enfermos aunque algunos se han visto afectados por la crisis sanitaria y las restricciones. Su principal reivindicación es la visibilidad y por ello, hoy han salido a la calle.

Hasta allí se han desplazado el delegado de Participación Ciudadana, José Antonio Medina, y la delegada municipal Laura Almisas, que han querido de esta forma, trasladar el apoyo del Ayuntamiento de Rota al trabajo que realiza Arofi  a favor de una mejor calidad de vida de quienes padecen fibromialgia  en la localidad. Como complemento a esa necesidad de visibilizar la enfermedad, el Ayuntamiento de Rota colocará el día 12 de mayo, Día Mundial de la Fibromialgia, una pancarta en el balcón principal de las dependencias municipales de la plaza de España. Además, esa misma noche se iluminará de color morado la rotonda de "Las Manos" como se suele hacer con otras fechas señaladas para otros colectivos que también necesitan de la concienciación y sensibilización de la ciudadanía.

El delegado de Participación Ciudadana ha querido agradecer el trabajo de Arofi y ha hecho un llamamiento a quienes padezcan fibromialgia para que acudan a esta entidad para ayudarse, apoyarse y obtener información de cómo sobrellevarla. Desde el gobierno municipal, ha adelantado el concejal, se trabaja en la posibilidad de identificar alguna zona de Rota donde esta enfermedad  esté presente para conseguir ese objetivo tan demandado de visibilidad. 

La presidenta de la asociación,  Carmen Bernal, ha incidido en esa necesidad porque asegura que siguen siendo invisibles para buena parte de la sociedad y es necesario que se tome conciencia de que esta enfermedad existe y desde el punto de vista médico se le dé la importancia que tiene. Para un enfermo de fibromialgia, ha dicho, es complicado hacer entender que aunque a simple vista no exista patología, todas, porque la mayoría son mujeres, padecen fuertes dolores que le impiden realizar una vida normal sin fármacos.

Arofi cuenta con 72 socios, y ofrecen talleres de manualidades, de psicología  y teatro además de otras iniciativas como la escuela de pacientes que de momento, está paralizada por el Covid-19.  Su presidenta ha hecho un llamamiento para ayudar a ser visibles y de paso, colaborar con las manualidades que hoy están a la venta desde esta mesa informativa. Una mesa informativa que también se instalará el 12 de mayo en el mercadillo de los miércoles, a la misma hora, de 11.00 a 13.00 horas, desde la que Arofi continuará con su labor de difusión de la enfermedad y del trabajo que hacen como asociación.