El próximo 10 de mayo se celebra el Día Mundial del Lupus, una enfermedad autoinmune, crónica e inflamatoria que afecta a la calidad de vida del paciente y para la que no existe cura. Hay en torno a 80.000 personas  afectadas  en  España  y  más  de  5  millones  en  el  mundo  con  esta patología. 

Aunque en Rota hay un número escaso de pacientes, la localidad se sumará un año más a la campaña de apoyo que lanzan las asociaciones que trabajan por una mejor calidad de vida de quienes padecen esta enfermedad y reclaman más investigación. Por ello, el próximo lunes, se volverá a iluminar la rotonda de "Las Manos" para crear conciencia en un año cuyo lema es "Yo me protejo para no morir y los pacientes de lupus lo hacen para sobrevivir".  Con este mensaje de la Federación Española del Lupus y de sus 22 asociaciones, una de ellas, Asociación de Lupus  Cádiz/Autoinmunes (ALCA), se quiere llamar la atención sobre una de sus reivindicaciones haciendo una comparación  entre  cómo  los  ciudadanos  se  están  protegiendo  con  la mascarilla  de  la  pandemia  de  la  Covid-19  pero,  mientras los  pacientes  de  lupus llevan protegiéndose  toda  la  vida  con  cremas  de  protección  solar,  no  reconocidas  como medicación,  pero  sí  necesarias  para  su  día  a  día,  ya  que  la  radiación  UV  despierta  la enfermedad  o les  hace  entrar  en  brote.  Se  reivindica  la protección  solar  entre  sus recetas  para  completar  el  tratamiento,  que  es  característico  por  la  hidroxicloroquina, cortisonas, inmunosupresores  y  tratamientos  biológicos,  entre  otras  medicaciones, asociadas al daño orgánico producido

El 90% de los pacientes de lupus son mujeres.

La campaña ha sido diseñada por la agencia de entretenimiento Pitch Music Marketing junto a FELUPUS demostrando que los pacientes de lupus son unos guerreros que se protegen todos los días de los riesgos a los que están expuestos y las limitaciones con las que tienen que vivir.

El  cantante  Alejandro  Sanz  ha  querido  apadrinar  la  campaña  durante  2  años consecutivos  y  se  une  un  año  más  a  lanzar  su  mensaje  de  apoyo  en  redes sociales  con  el  hashtag  #YoMeProtejoParaSobrevivir. José María  Manzanares, Rozalen,  Pablo  López,  Niña  Pastori,  Pitingo,  Pepe  Navarro,  Vicky  Martín Berrocal, Antonio Orozco, Joaquín del Betis, India Martínez, y otros artistas y personalidades conocidas  han  querido  mostrar  su  compromiso  a  la  Federación Española de Lupus en este día tan especial.

Además,  en  la  gran  mayoría  de  las  ciudades  de  toda  España, el 10 de mayo estarán los edificios más emblemáticos iluminados de color malva, color que identifica a los enfermos de esta enfermedad. Se podrá ver en Rota al igual que Puertas de Tierra en Cádiz, la  fuente  de  la  plaza  de  Sevilla  y  el  Puente  de  la  Constitución de 1812, fachadas de consistorios, teatros, centros culturales y glorietas.

Este año, la Federación  Española del Lupus (FELUPUS) hace  un llamamiento a la población para que ayude a dar visibilidad a la campaña “Yo  me  protejo  para  no  morir  y  los  pacientes  de  lupus  lo  hacen  para sobrevivir”, subiendo a sus redes sociales el hashtag  #YoMeProtejoParaSobrevivir.