Como cada año, desde que se me diagnosticó una Trombocitopenia Inmune Primaria o (PTI) en el año 2007,  continuaré dando visibilidad, mientras pueda, a este tipo de patologías llamadas poco frecuentes, raras o  minoritarias, de las que se estipulan que existen unas 7.000  y aún muchas continúan sin diagnósticos y  tratamientos.

En España se cree que somos unos tres millones de personas las que padecemos algunas de estas dolencias. No olvidemos que casi no tenemos limitaciones por el Covid-19, y que sin la importancia de la investigación ante  una pandemia a nivel mundial como esta, seguramente aún estaríamos con restricciones severas.

Esa misma importancia en la investigación es la que reivindicamos año tras año cada 28 de febrero, y de la que tanto necesitamos, ya que además de ser pocos, no somos rentables.

Desde aquí,  mi llamada a las administraciones públicas y privadas para que inviertan en Investigación y  Desarrollo, ya que son nuestra única esperanza para mejorar nuestra calidad de vida. Mi agradecimiento año tras año a los distintos medios de comunicación por darnos voz en estos días, dando a conocer nuestra problemática  y hacernos menos invisibles cada año.

Y como no, las gracias, siempre y de corazón, a nuestros familiares, quienes de una forma indirecta también padecen una enfermedad poco frecuente y son nuestro gran apoyo.

¡Gracias siempre!

María Dolores Nieto Reyes.

Afectada de Trombocitopenia Inmune Primaria.